系统性红斑狼疮
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澳门第一赌城在线娱乐是免疫学的破坏者
Our ambition is to bring forth new transformational therapies for multiple immune-mediated diseases. 澳门第一赌城在线娱乐的目标是超越症状控制,推动临床缓解和, 最终, 治疗免疫介导性疾病的高未满足需求, 如系统性红斑狼疮(SLE).
澳门第一赌城在线娱乐打算向世界展示澳门第一赌城在线娱乐科学所能做到的... 澳门第一赌城在线娱乐正在努力改变免疫介导性疾病患者的预后.
什么是系统性红斑狼疮?
SLE is a chronic disease in which the body’s immune system attacks healthy tissue in any part of the body.1 每个人的经历都不一样,会导致各种各样的衰弱症状, 包括皮疹, 关节疼痛, 肿胀和发烧.2 治疗SLE的新药很少, 还有重要的生理因素, 该病患者的情感和社会经济负担仍然很高.3,4
揭开系统性红斑狼疮的科学面纱
在SLE患者中, 他们的免疫系统功能失调,不恰当地攻击身体内的健康组织.1 SLE疾病活动包括B, T和树突状细胞, 以及炎性细胞因子如1型干扰素(IFN-1), IL-6和b细胞活化因子.5 细胞因子是起免疫信号传导作用的分子, 调节沿着免疫途径协调整体免疫反应的过程.5 Normally, these cells come together to act as a defence network that protects us from infection.6 在SLE中,这种功能障碍导致免疫系统攻击体内组织.6 这会导致炎症, 在某些情况下还会造成永久性组织损伤, 这是很普遍的, 影响皮肤, 关节, 心, 肺肾, 血细胞和大脑.7 高达60-80%的成人SLE患者IFN-1基因升高, 哪些与疾病严重程度增加有关.8,9
通过了解关键细胞因子在炎症级联反应中的作用, 澳门第一赌城在线娱乐可以开始进一步揭开这种具有挑战性的疾病的复杂本质.
澳门在线赌城娱乐的科学家们正在以现有的疾病知识和新兴生物学为基础, 应用其他治疗领域的经验, 比如癌症, 推进SLE的新治疗方法. These efforts are critical for those people with SLE who continue to experience inadequate disease control with current therapies. 先进的模式, 比如新的抗体方法和细胞疗法, are being explored to help control the underlying processes that cause SLE with the goal of achieving lasting disease remission.
SLE背后的生物学机制. Dysregulation in the innate immune system and adaptive immune responses results in chronic autoimmune conditions and disease progression.9
系统性红斑狼疮的负担
/ 3.全球有400万人受到SLE的影响.10 The chronic and complex disease is known as ‘the great imitator’ because its symptoms mimic many other illnesses, 患者首次确诊可能需要长达六年的时间 经历的症状.11,12
90%的狼疮患者是女性. 这种疾病对非裔美国人、亚洲人或西班牙人的影响尤为严重.12
Mortality can be up to 5 times higher in younger patients (<45 years) and 3 times higher in women, 与普通人群相比.13,14,15,16
狼疮带来了巨大的经济负担, 由住院费用驱动, 对病人, 他们的家庭和卫生系统.17,18
除了身体上的症状, 狼疮会降低患者的生活质量, 并可能导致情绪障碍, 以及抑郁和焦虑的感觉.17
解决狼疮社区未满足的需求
SLE is a remitting and relapsing disorder (meaning symptoms come and go) characterised by unpredictable flares of worsening pain and inflammation.4,19,20 即使经过治疗,许多狼疮患者仍可能面临永久性器官损伤, 不受控制的疾病活动甚至死亡.1
患者通常依赖于长期使用治疗, such as oral corticosteroids (OCS) that offer some relief from symptoms but do not target the underlying drivers of 红斑狼疮.21 大约80%的SLE患者使用OCS来控制耀斑, 但使用OCS会造成不可逆的器官损伤.22 结果,许多人的治疗反应不足,很少有缓解的经历.21 数据显示,减少OCS的使用可以减少器官损伤和医疗费用, 达到缓解与预后改善有关, 死亡率和与健康有关的生活质量.23
Recent recommendations by the European Alliance of Associations for 风湿病学 (EULAR) advocate aiming for a treatment target of remission or low disease activity to reduce the risk of organ damage and adverse outcomes in patients. 为了实现这些目标,EULAR建议临床医生采取保留ocs的治疗方法.24
There is an urgent need to improve patient outcomes and address the unmet medical needs associated with the condition.
澳门第一赌城在线娱乐治疗狼疮的目标是:让病情缓解成为现实
EULAR根据SLE缓解定义(DORIS)标准定义SLE缓解, 在接受抗疟药物治疗时无疾病活动, 免疫抑制剂或生物制剂, 但低剂量或无OCS.24,25
We’re unlocking the science of the immune system to address the significant unmet needs in 红斑狼疮. By investigating the underlying drivers of this complex disease we aim to bring scientific advancements to the 红斑狼疮 community – including remission – and challenge boundaries that have been accepted for too long.
Our ambition is to disrupt 免疫学 by achieving increased rates of remission in under-served diseases like 红斑狼疮. 澳门第一赌城在线娱乐想引进新一代的治疗方法, 旨在扭转和修复损害的, 及早治疗病人, 改变病程, 总有一天能找到解药.
狼疮患者的生活
狼疮对每个人的影响是不同的,而且可能是不可预测的. 从SLE患者那里听到疾病是如何影响他们的生活的, 以及他们对该领域科学进步的希望.
英格丽。
US
狼疮患者的生活
我在23岁的时候被诊断出患有狼疮,并且已经做了17年的狼疮战士. 在我人生的不同阶段, 我经历了各种症状, 包括皮疹, 关节疼痛和极度疲劳, 除了与病情相关的情感之旅. 有时这些会让人虚弱,就像坐过山车一样. 有高潮,也有低谷. But I’m more hopeful today than ever that scientific progress is being made to help improve the lives of people like me who are living with 红斑狼疮.
朱利
德国
狼疮患者的生活
2018年,19岁的我被诊断出患有狼疮. 在过去的几年里, I’ve experienced severe pain in my joins and connective tissues and suffered hair loss and excessive sweating. There are days when I can hardly move; there are days when I’m sad or angry, 但我已经接受了我的病. Still, it’s important to continue raising awareness of 红斑狼疮 and the different treatment options. I want others living with 红斑狼疮 to remain hopeful for the future and remember that 红斑狼疮 lives with you, 你没有狼疮.
珍妮特
丹麦
狼疮患者的生活
2011年,我在度蜜月时被诊断出患有狼疮. The diagnosis forced me to reassess my career aspirations and give up my dream of enrolling in a PhD placement. 而这个诊断改变了我的人生, I have taken my love of learning to understand 红斑狼疮 as a disease and build a better future in 红斑狼疮 care. 确保狼疮患者有机会获得他们需要的医疗保健专业人员, 以及了解和获得最适合他们的护理方案, 一个关键的倡导目标是什么, 我从来没有做过像现在这样有意义的事情.
海蒂
加拿大
狼疮患者的生活
我在21岁时被诊断出患有狼疮. 狼疮对每个人来说都是独一无二的. 对我来说,我有皮疹、关节炎和肾疤痕. 我学到的最多的一件事就是做自己的拥护者. 我认为继续寻找你想要的答案是很重要的, 因为我相信与狼疮共存是可能的.
创作的
法国
狼疮患者的生活
我是在七年前,也就是2017年被诊断出来的. 医生第一次向我解释狼疮是什么, 它很模糊, 我并没有真正理解我即将面临的挑战. 狼疮会影响几个器官, 就我而言, 狼疮主要影响我的关节, 所以我的肩膀有慢性疼痛, 肘部, 膝盖和脚踝. 很长一段时间, 我隐瞒了我的狼疮,因为我对此感到羞耻, 我不想让别人发现,也不想谈论这件事. 我不得不适应残疾的生活,重新考虑我的计划. 然而,我希望传达的信息是,即使你感到孤独,也不要放弃. 心理方面对复发的频率起决定性作用. 你需要能够为自己设定目标,这样你就不会沉沦, 最重要的是, 你需要被很好地包围,这样你就不会孤立自己.
展望未来
尽管免疫学的临床研究正在快速发展, 许多患有免疫介导性疾病的人仍有很大的需求未得到满足.26 作为免疫学的破坏者, we aspire to help patients with immune-mediated diseases move beyond symptom control to achieve remission, 有一天, 治愈. 澳门第一赌城在线娱乐正在研究其他免疫介导疾病(如克罗恩病)的途径, 肌炎, systemic sclerosis and eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (EGPA) to deepen our understanding of their drivers.
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Veeva ID: Z4-63779
筹备日期:2024年5月